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专家教你应对FDA电子烟新规

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9月3日,FDA政策解读会议在深圳举行。美国知名律师、FDA电子烟专家Azim Chowdhury, 深圳市电子烟行业协会美国分会会长、知名电子烟咨询专家Dimitris Agrafiotis 对FDA电子烟新规进行了深入解读。作为SEVIA USA(深圳市电子烟行业协会美国分会)的主要成员之一,Wotofo应邀出席了该次会议。



Wotofo 是SEVIA的主要成员之一

会上,Azim 和Dimitris 介绍并解读当前美国FDA针对电子烟行业以及相关产品的详细规定,将来的应对措施等;反馈SEVIA USA对美国FDA法律诉讼进展情况及下一步工作;介绍SEVIA USA,欢迎广大电子烟企业和相关机构加入,共同致力于电子烟行业国际市场健康稳定发展。


FDA新规已经在8月8日生效,对电子烟的主要规定有:电子烟产品归入烟草产品;禁止向未成年人销售;制造商必须向FDA注册每个产品,并报告直接或间接对人体健康有害的成分;“轻”、“低”、“轻微的”等类似词语不得用来描述烟草制品;所有新品必须经过预申请,被批准后才能在美国销售(对现有产品的任何修改都被视为新品)。

专家还向大家传达几个关键时间节点:

2016年12月31日:国内厂家登记、提交产品清单。

2017年2月8日:提交成分清单、提交烟草健康文件(FDA将出台详细指导)。

2018年5月10日:预申请到期。



目前,SEVIA USA正在支持美国相关团队对FDA新规的诉讼。在新规被推翻之前,中国电子烟企业必须遵守FDA相关规定,否则面临被处罚的风险。


编辑:admin

2017-09-07
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